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Remdesivir a été initialement développé en tant que thérapie Ebola par la société américaine Gilead Sciences.
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Mais l’étalon-or est un essai témoin randomisé, et une note de service publiée accidentellement a suggéré que l’essai de Gilead avait été interrompu tôt en raison d’effets secondaires sans aucune amélioration par rapport au placebo.
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De manière cruciale pour les composés antiviraux, qui pourraient fonctionner mieux aux premiers stades de la maladie, le niveau de maladie du patient au moment du traitement est également un facteur clé.
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Les rapports de mercredi suggéraient que les résultats préliminaires de l’une d’entre elles, menés par l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses, montraient une amélioration des temps de récupération par rapport au placebo..
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Gilead a depuis déclaré que la fin prématurée de son procès signifiait que les résultats n’étaient pas concluants, et non un échec, car le nombre de recrutements n’était pas suffisamment élevé pour nécessairement voir une différence.
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le dernier décompte, il y avait plus de 300 essais cliniques en cours ou sur le point de recruter dans le monde.
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De nombreux tests de dépistage des drogues sont également effectués en dehors des essais officiels en vertu de la réglementation sur «l’usage compassionnel», qui permettent aux médicaments non approuvés d’être utilisés sur des patients gravement malades sans aucun autre recours., achat Furosémide Luxembourg.
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